Au cours d’une étude récente, les chercheurs ont développé une nouvelle approche qui pourrait révolutionner le traitement, la prévention et éventuellement l’inversion des dommages causés par les maladies du foie.
L’étude menée par des chercheurs de l’Université de Niigata, de l’Université de Tokyo, de l’Université d’Osaka et de l’Université de médecine de Tokyo au Japon a été publiée dans la revue npj Regenerative Medicine.
La cirrhose et d’autres maladies chroniques du foie restent un problème de santé mondial, avec près de 2 millions de décès signalés chaque année, ce qui représente environ 3,5% des décès annuels dans le monde.
Toutes ces statistiques sont en grande partie motivées par le fait que 75 millions des 2 milliards de personnes qui consomment de l’alcool dans le monde reçoivent un diagnostic de troubles liés à la consommation d’alcool et risquent de développer une maladie du foie due à l’alcool. En outre, la prévalence élevée des lésions hépatiques induites par l’hépatite virale continue d’augmenter.
Ces chiffres qui donnent à réfléchir ont inspiré une équipe de scientifiques dirigée par le professeur Shuji Terai de la Division de gastro-entérologie et d’hépatologie, École supérieure des sciences médicales et dentaires de l’Université de Niigata, à s’appuyer sur des connaissances antérieures sur la capacité à contrôler la fibrose – qui est le développement de tissu conjonctif fibreux en tant que réponse réparatrice à une blessure dans les foies en cas de cirrhose avancée.
Étant donné que la cirrhose cliniquement avancée est une maladie en phase terminale qui ne peut être traitée efficacement que par transplantation hépatique à l’heure actuelle, il y a une course dans le domaine avec de nombreux scientifiques développant des thérapies ciblées pour moduler la fibrose et aider à la régénération tissulaire.
L’une des approches les plus populaires est la thérapie cellulaire qui ont montré un potentiel pour induire une régression de la fibrose hépatique. La popularité de cette approche est centrée sur sa rentabilité; parce que les CSM peuvent non seulement être obtenus à partir de la moelle osseuse, mais également à partir de déchets médicaux qui comprennent le tissu du cordon ombilical, le tissu adipeux et la pulpe dentaire.
Outre la facilité de disponibilité, les MSC peuvent également être cultivés relativement facilement en laboratoire. Au fil des ans, des progrès considérables ont été accomplis vers le renforcement des capacités de recherche et d’essais cliniques pour de nouvelles stratégies de traitement contre les maladies du foie.
